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6 meses antes

Visitei recentemente o site e achei-o informativo ...

Visitei recentemente o site e achei-o informativo e fácil de navegar. O layout e o design eram atraentes, facilitando a localização de informações relevantes. No entanto, esperava mais histórias pessoais ou depoimentos de pessoas afetadas pela doença. É importante humanizar a causa e conectar-se com o público em um nível mais profundo. Os recursos e opções de suporte eram extensos, mas algumas áreas pareciam um pouco desatualizadas e poderiam se beneficiar de recursos mais interativos. No geral, o site atendeu ao seu propósito, mas acredito que há espaço para melhorias em termos de engajamento e experiência do usuário. Continuem com o bom trabalho e continuem a evoluir! ??

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8 meses antes

👍 I absolutely love Ms society! They have been so ...

👍 I absolutely love Ms society! They have been so helpful and supportive throughout my journey. The website mssociety.org.uk is the best source of information and resources for multiple sclerosis. Highly recommended!

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11 meses antes

👏 Ms society has been a game-changer for me. The w...

👏 Ms society has been a game-changer for me. The website mssociety.org.uk is a wealth of information and the support they provide is invaluable. I am grateful for the work they do in supporting people with multiple sclerosis!

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1 ano atrás

The services provided by Ms society were excellent...

The services provided by Ms society were excellent. I have never seen such dedication and commitment towards helping people with multiple sclerosis. The staff was always there to assist and support. The website mssociety.org.uk is very user-friendly and provides a lot of useful information. I highly recommend Ms society!

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1 ano atrás

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I have been using the resources provided by the Ms society for some time now and I am extremely satisfied. The website mssociety.org.uk has been very helpful in providing me with the necessary information and support. Highly recommended!

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1 ano atrás

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I recently discovered this organization and I'm impressed with their services. The support I received was great and I found the resources on their website helpful. I am grateful for their efforts in supporting people with multiple sclerosis.

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1 ano atrás

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Ms society has been a reliable source of support for me. The website is easy to use and provides valuable information. I appreciate their efforts in raising awareness and providing assistance to those affected by multiple sclerosis. Highly recommended!

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1 ano atrás

😊 I would like to express my gratitude to the Ms s...

😊 I would like to express my gratitude to the Ms society for their dedication and support. The website mssociety.org.uk is a valuable resource for people with multiple sclerosis. Keep up the good work!

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1 ano atrás

I recently used their services and was very impres...

I recently used their services and was very impressed. The support I received was great, and I felt like my needs were genuinely listened to. The website is informative and easy to navigate. I highly recommend it!

Sobre Ms society

Ms Society: Fornecendo Suporte Abrangente e Informações para Pacientes com Esclerose Múltipla

A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune crônica que afeta o sistema nervoso central. Pode causar uma ampla gama de sintomas, incluindo fadiga, dormência, formigamento, fraqueza muscular e dificuldade de coordenação e equilíbrio. A EM também pode levar a comprometimento cognitivo e alterações emocionais.

Para as pessoas que vivem com EM ou cuidam de alguém com a doença, é crucial encontrar informações e apoio confiáveis. É aí que entra a Ms Society - uma organização líder dedicada a fornecer recursos abrangentes para todos os afetados pela EM.

Fundada em 1946 como a National Multiple Sclerosis Society nos Estados Unidos, a Ms Society desde então expandiu seu alcance para mais de 100 países em todo o mundo. A missão da organização é melhorar a vida das pessoas afetadas pela EM por meio de pesquisa, defesa, educação e serviços de apoio.

Um dos principais objetivos da Ms Society é financiar pesquisas para melhores tratamentos e, finalmente, uma cura para a EM. A organização investe milhões de dólares todos os anos em projetos de pesquisa de ponta que visam entender as causas subjacentes da EM e desenvolver novas terapias.

Além de financiar iniciativas de pesquisa em todo o mundo, a Ms Society também fornece recursos valiosos para pessoas que vivem com EM. A organização oferece materiais educativos sobre vários aspectos do gerenciamento da doença - desde estratégias de gerenciamento de sintomas até dicas sobre como navegar na cobertura do seguro.

A Ms Society também opera uma extensa rede de grupos de apoio na América do Norte, onde os indivíduos afetados pela EM podem se conectar com outras pessoas que entendem suas experiências em primeira mão. Esses grupos oferecem oportunidades de socialização, bem como conselhos práticos sobre como lidar com os desafios diários associados à convivência com essa doença crônica.

Outro aspecto fundamental do trabalho da Ms Society é a defesa em nível local e nacional. A organização trabalha incansavelmente para aumentar a conscientização sobre questões que afetam as pessoas que vivem com EM - desde o acesso a serviços de saúde até proteções contra discriminação no emprego.

Por meio de seus esforços de defesa, a Ms Society ajudou a garantir importantes vitórias legislativas, como a aprovação de leis que protegem os direitos dos deficientes em acomodações habitacionais ou locais de trabalho.

No geral, a sociedade Ms desempenha um papel essencial no apoio a indivíduos afetados pela esclerose múltipla em todo o mundo por meio de sua abordagem abrangente que inclui o financiamento de iniciativas de pesquisa inovadoras, fornecendo materiais educacionais e oferecendo conselhos práticos sobre estratégias de enfrentamento por meio de seus extensos grupos de suporte de rede na América do Norte; tudo enquanto advoga incansavelmente a nível local e nacional para que os afetados tenham acesso não apenas a cuidados médicos, mas também às proteções legais necessárias, vivam vidas plenas, apesar desta doença desafiadora!

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