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Centogene AG: Revolucionando o diagnóstico genético para doenças raras
A Centogene AG é líder global no campo de diagnóstico genético para doenças raras. A empresa se dedica a melhorar a vida dos pacientes todos os dias, fornecendo serviços de testes genéticos precisos e confiáveis. Com sua tecnologia e experiência de ponta, a Centogene tornou-se um parceiro confiável para profissionais de saúde, pesquisadores e pacientes em todo o mundo.
Fundada em 2006, a Centogene cresceu rapidamente ao longo dos anos e agora opera em mais de 130 países. A sede da empresa está localizada em Rostock, Alemanha, com escritórios adicionais em Berlim, Viena, Dubai, Boston e Mumbai. A Centogene emprega mais de 600 pessoas de diversas origens que compartilham um objetivo comum de fazer a diferença na vida de pacientes com doenças raras.
O que diferencia a Centogene de outras empresas de testes genéticos é seu foco em doenças raras. Estas são condições que afetam menos de uma pessoa em cada 2.000 indivíduos. Existem mais de 7.000 doenças raras conhecidas em todo o mundo que afetam coletivamente milhões de pessoas em todo o mundo. No entanto, devido à sua raridade e complexidade, muitas dessas condições permanecem não diagnosticadas ou mal diagnosticadas por anos.
É aqui que o Centogene entra em ação - oferecendo serviços abrangentes de testes genéticos que podem ajudar a diagnosticar até mesmo os casos mais desafiadores. O portfólio da empresa inclui sequenciamento de exoma completo (WES), sequenciamento de genoma completo (WGS), painéis de genes direcionados (TGP), sequenciamento de RNA (RNAseq), análise epigenética (MethylSeq), bem como ferramentas de análise de bioinformática.
A abordagem diagnóstica da Centogene combina tecnologia de ponta com experiência clínica para fornecer soluções personalizadas adaptadas às necessidades de cada paciente. A empresa trabalha em estreita colaboração com os profissionais de saúde para garantir que os pacientes recebam diagnósticos oportunos e precisos que possam orientar suas decisões de tratamento.
Além dos serviços de diagnóstico, a Centogene também oferece soluções de pesquisa destinadas a aprimorar nossa compreensão sobre doenças raras. Por meio de colaborações com instituições acadêmicas e empresas farmacêuticas em todo o mundo,
A Centogene contribuiu significativamente para o desenvolvimento de novas terapias para várias condições raras, como atrofia muscular espinhal (AME) ou fibrose cística (FC).
Um exemplo é o envolvimento da CENTOGENE no Projeto HERCULES – um consórcio internacional focado no desenvolvimento de tratamentos para a Ataxia de Friedreich – uma doença neurodegenerativa debilitante que afeta aproximadamente um em cada 50.000 a 100.000 indivíduos em todo o mundo.
Outro exemplo é a parceria da CENTOGENE com a Orphazyme A/S – uma empresa biofarmacêutica dinamarquesa focada no desenvolvimento de terapias para distúrbios de armazenamento lisossômico, como a doença de Niemann-Pick tipo C1 (NPC1). Juntos, eles visam identificar novos biomarcadores que possam ser usados clinicamente, mas também servir como endpoints durante ensaios clínicos avaliando possíveis tratamentos contra a doença NPC1
No geral, a missão da Centogenes vai além de apenas fornecer serviços de diagnóstico; visa melhorar os resultados dos pacientes por meio de iniciativas de pesquisa inovadoras destinadas a encontrar curas ou melhores opções de tratamento contra alguns distúrbios órfãos devastadores.
Em conclusão, o compromisso da Centogenes em revolucionar o diagnóstico genético por meio de tecnologias de ponta combinadas com experiência clínica a torna líder do setor quando se trata de diagnosticar casos complexos relacionados a distúrbios órfãos. A contribuição da Centogenes para o avanço do conhecimento científico sobre essas condições sem dúvida nos levará mais perto de encontrar curas ou melhores opções de tratamento contra alguns distúrbios órfãos devastadores que foram negligenciados até agora devido à sua raridade.
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